Manisa’nın Akhisar ilçesinde yaşayan Gülsüm ve Özkul Atmaca çiftinin 1,5 aylık kızları Defne’ye Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konuldu. Henüz 1 haftalıkken yapılan rutin topuk kanı taramasında hastalığın tespit edilmesiyle aile büyük bir üzüntü yaşadı.
Teşhisin ardından zaman kaybetmeden harekete geçen aile, Manisa Valiliği’ne başvurarak resmi izinli bağış kampanyası başlatma hakkı aldı. Valilik onayıyla yürütülen kampanya kapsamında, Defne’nin yurt dışında uygulanacak gen tedavisine ulaşabilmesi için gerekli olan 1 milyon 815 bin dolarlık maliyetin karşılanması hedefleniyor.
Ailesi, Manisa genelinde ve sosyal medya platformlarında kampanyayı duyurarak hayırseverlerin desteğini bekliyor. Defne’nin annesi ve babası, kızlarının tedavi şansını kaybetmemesi için zamanla yarıştıklarını belirterek, “Defne’nin yaşam hakkı için herkesten destek bekliyoruz” çağrısında bulundu.
Uzmanlar, SMA Tip 1 hastalığında erken teşhisin ve tedaviye hızlı başlanmasının hayati önem taşıdığını vurgularken, Atmaca ailesi de Defne’nin sağlığına kavuşabilmesi için toplumun desteğine ihtiyaç duyduklarını ifade ediyor.
